Gratias tibi ago pro natura.com adire.Versionem navigatoris limitata CSS auxilio uteris.Ad optimam experientiam commendamus ut navigatro renovato uteris (vel inactivare Compatibilitas Modus in Penitus Rimor).Praeterea, ad sustentationem permanentem, situm sine stylis et JavaScript ostendemus.
Simul labitur carousel trium ostentat.Bullae Priore et Posteriore utere ut per tres lapsus tempore moveantur, vel globulis lapsus utere in fine, ut per tres lapsus tempore moveatur.
Praeteritis his paucis annis celeritas liquidi metalli mixtura facta est ad fabricandas structuras nano/meso-amificas et compositas cum ultra-magnis interfaces pro variis materiis.Sed hic accessus in praesenti duas limitationes praecipuas habet.Primum, bicontinuosas structuras generat cum summo ordine topologia pro limitata compositionum mixturarum offensionum.Secundo, structura maiorem magnitudinem ligans habet propter significans dilatationem in caliditate separationis.Hic computatione et experimento demonstramus has limitationes superari posse addito elemento metallico liquefacto, quod topologiam promovet summus ordo, limitando lacus immiscibilium elementorum in decoutione.Deinde hanc inventionem explicamus ostendens molem diffusionis translationis immiscibilium elementorum in liquidis liquefactis fortiter evolutionem fractionis solidi et topologiam structurarum in flaking influere.Exitus fundamentales differentias significant inter liquida metalla et immunditiam electrochemicam amotionis, et etiam novam methodum obtinendi structuras ex metallis liquidis datis dimensionibus et topologia obtinendis.
Legatio in technologiam validam et versatilem evolvit ad fabricandas poros apertos meso-/meso-/smos et compositos structuras cum superficie interfaciali ultra-altae pro variis materiis functionis et structuralibus ut catalysts 1,2, cibus cellulis 3, 4, capacitors electrolyticis 5, ; 6, materiae resistentia radiorum damnorum 7, altae capacitatis altilium materiae auctis stabilitate mechanica 8, 9 vel materiis compositis cum excellentibus proprietatibus mechanicis 10, 11. In variis formis delegatio implicat solutionem selectivam unius elementi initio informis "praecursoris. stannum" in ambitu externo, quod indissoluta mixtura elementorum cum topologia non-triviali ordinationem ducit, a topologia originalis offensionis diversum., Compositio ingredientium.Etsi conventionalis delegatio electrochemica (ECD) utens electrolytici ut ambitu maxime vestigata est ad modernum, haec methodus definit systemata delegatorum (qualis Ag-Au vel Ni-Pt) illis quae elementa relativa nobilia (Au, Pt) habent et habent. satis magnam differentiam in reductione potentiae ad raritatem praebendam.Gravis gradus ad hanc limitationem superandam facta est recens methodus13,14 (LMD) liquidi metalli permixtionis detectio, quae utitur admixtionibus metallis liquidis (exempli, Cu, Ni, Bi, Mg, etc.) cum aliis elementis in ambitu. .(eg TaTi, NbTi, FeCrNi, SiMg, etc.) 6,8,10,11,14,15,16,17,18,19.LMD et eius stannum metallum durum remotionis (SMD) variantes ad temperaturas inferiores agunt cum metallum basis durum 20,21 resultans in composito ex duobus vel pluribus gradibus interpenetantibus post chemicam unius periodi etingificationem.Haec incrementa in apertos poros transformare possunt.structurae.Methodi delegationis adhuc aucti sunt ex recenti delegationis periodo vaporis inductione (VPD), quae differentiae in vaporibus pressionis solidorum elementorum factae sunt, ut structuras nanoporosas apertas efforment, per evaporationem selectivam unius elementi 22,23.
In gradu qualitativo, omnes hae immunditiae remotionis rationes communicant duas magni momenti notas communes processus immunditiae remotionis auto-ordinatae.Uno modo, haec est selectiva dissolutio praedictorum elementorum commixtionis (ut B in mixtura simplicissima AXB1-X) in ambitu externo.Secunda, prima in studiis experimentalibus et theoreticis in ECD24 auctoribus notatis, est diffusio elementi indissoluta A per interfaciem inter stannum et ambitum per remotionem immunditiarum.Diffusio regiones atomico-ditanas per processum corruptionis spinodalis similem in mole admixtionum formare potest, quamvis per interfaciem limitata.Quamvis haec similitudo, diversae modi amotionis mixturae varias morphologias ob rationes obscuras producere possunt.Dum ECD generare potest structuras topologice relatas summus ordo structurarum atomicarum fractionum (X) elementorum indissolutarum (ut Au in AgAu) tam infimae quam 5%25, studiorum computationum et experimentalium LMD ostendunt hanc methodum veluti similem modo structuras topologice relatas generare. .Exempli gratia, multo maiora X, compages bicontinua iuncta est circiter 20% in casu admixtionum TaTi a Cu liquescit decoctarum (cf. Fig. 2 in ref. 18 ad comparationem cum variis ECD et LMD forma X. ).Haec discrepantia theoretice explicatur per diffusionem mechanismum incrementum copulatum ab interfaciali compositione spinodalicae distinctum et valde simile cum augmento eutectico-coupato.In ambitu immunditiae amotionis, diffusio-iuncta incrementa permittit filamentis pinguibus (seu floccis 2D) et B liquidae venae ad coagmentandam per diffusionem per immunditiam remotionem15.Par incrementum ducit ad structuram topologice aligned solutam in media parte X et in inferiore parte X supprimitur, ubi solae insulae solutae in A Pascha formare possunt.In ampliori X, nexa incrementum instabile fit, favens formationi perfecte connexionis 3D structurarum, quae integritatem structuram conservant etiam post unum tempus etingificationem.Interestingly, structuram orientationalem a LMD17 vel SMD20 productam (Fe80Cr20) XNi1-X admixtam experimento pro X usque ad 0,5 observatam esse, suggerens incrementi diffusionem iunctam esse mechanismum ubiquitosum pro LMD et SMD potius quam vulgariter provenientium non raro ECD Gratia diei et noctis malle habere structuram.
Ad elucidandam causam huius differentiae inter ECD et NMD morphologiam, simulationes campi periodi et studiorum experimentalium NMD of TaXTi1-X admixtorum perfecerimus, in quibus dissolutio cineticorum modificatur additis elementis dissolutis ad liquidum aes.Conclusimus, licet tam ECD quam LMD per solutionem selectivam et diffusionem interfaciales regantur, duos etiam processus graves habere differentias, quae ad differentias morphologicas ducere possunt.Primum, cortices equilibrii in ECD reguntur interfacii cum velocitate anterius constanti cortices V12 ut functionem voltages applicatae.Hoc verum est etiam cum particulae particulae refractoriae (eg Pt in Ag-Au) parenti admixtae sunt, quae fluiditatem interfacialem retardat, materiam puram purgat et stabilit, sed aliter eandem morphologiam retinet 27 .Topologice structurae copulatae solum ad humilem X ad humilem V obtinentur, et retentio miscibilium elementorum 25 est magna ad solidam particulam solidi voluminis conservandam satis magnae ne structurae ruptio fiat.Hoc suggerit ut solutionis solutionis respectu diffusionis interfacialis in electione morphologica magni momenti partes agere possit.E contra stannum remotionis motuum in LMD est diffusio moderata15,16 et rate citius respective tempore decrescit \(V \sim \sqrt{{D}_{l}/t}\), ubi Dl elementum miscibilitas est. pro diffusione fluidi coefficiens ..
Secundo, in ECD, solubilitas elementorum immiscibilium in electronico est valde humilis, ut solum per interfaciem stannum electrolytici diffundere possint.E contra, in LMD, elementa "immiscibilia" (A) offensionum AXB1-X typice habent parvam, licet limitatam, solubilitatem liquefaciunt.Haec parva solubilitas ex analysi periodi ternarii schematis systematis ternarii CuTaTi in accessione figurae demonstratum colligi potest 1. Solubilitas quantitati potest, cum machinatur in liquida linea versus aequilibrium concentratione Ta et Ti in liquida parte interfaciei (\( {c}_{{{{{{\rm{Ta))))))}}}^{l}\ ) & \({c}_{{{{({\rm{Ti}} }}}}^ {l}\), respective ad temperiem delegationis (supplementariae Fig. 1b) solidae liquidae interfaciei Localis thermodynamicum aequilibrium conservatur in commixtione, circiter est circiter }}}}}^{l}\ constantem et ejus valorem ad X. Figura accessiones 1b referri ostendit \({c}_{{{{{{{\rm{Ta}}}}} ))}^{l}\) in latitudinem 10 cadere. -3 − 10 ^{l}\) funt 15.16.Haec « ultrices » elementorum immiscibilium in stannum potest afficere tum formationis structurae interfacialis ad frontem delaminationis, in sua vice, quae conferre potest ad solutionem et coagulationem structurae ob diffusionem voluminis.
Ut separatim aestimandam contributionem (i) redactam rate remotionis offensionis V et (ii) redactam rate infiltrationis immiscibilium elementorum in liquefactionem, duobus gradibus perreximus.Primum, ob \(V \sim \sqrt{{D}_{l}/t}\), perscrutando evolutionem morphologicam structurae fasciculi anterius, effectum decrescentem satis V studere potuit.magnus tempus.Hunc igitur effectum perscrutatus est per periodum campi simulationes per longiora tempora quam priora studia, quae praesentiam demonstraverunt structurae topologice coniugatae, quae per diffusionem copulatorum incrementi X15 intermediorum formatae sunt.Secundo, ad investigandum effectum elementorum immiscibilium in reducendo ratem lacus, additae sunt Ti et Ag ad liquefactionem aeris augendi et minuendi rate lacus, respective et studuerunt inde morphologiam, segregationem motuum et distributionem in retrahitur. conflare.delegata Cu- lique per calculis & experimentis intra stannum compaginem.Adiecimus Ti additiones ab 10% ad 30% ad media ad tollendos Cu melt.Additio Ti auget Ti intentionem in crepidine tabulae delegatae, quae gradientem in hoc tabulato retrahitur et minuit rate dissolutionem.Etiam auget ratem lacus, augendo \({c}_{{{({\rm{Ti}}}}}}}^{l}\), ita \({c}_{{{{{ {\rm{Ta}}}}}}}}^{l}\) (Supplementarium Fig. 1b). solubilitatem elementorum in liquefactione tinguentium, exemplar quaternarium CuAgTaTi ut systema temarii CuAg) TaTi in quo solubilitas Ti et Ta pendet ab intentione Ag in CuAg liquefacto (vide Nota) 2 et Accessiones. Ficus.Additio Ag non auget intentionem Ti in margine delegatae structurae.Cum autem solubilitas Ti in Ag sit inferior quam ipsius Cu, hoc reducit \({c}_{{{{{\rm{Ta}}}}}}}}^{l}\) (Fig. . 1 ) 4b) et ultrices rate Ta.
Eventus simulationes campi phase ostendunt incrementum copulatum instabilem fieri per tempus satis longum ad promovendam structurarum topologice copulatarum formationis ante corruptionem.Hanc conclusionem experimento confirmamus ostendens substratum stratum Ta15T85 mixturae, quod formas ante delamminationem in posteriori statu delaminationis efficit, topologice religata remanere post cificationem aeris dividi phase.Eventus etiam nostri suadent ratem lacus altam vim habere in evolutione morphologica propter molem diffusivam elementorum immiscibilium in liquidis tabescentibus.Hic ostenditur hunc effectum, qui in ECD abest, valde afficit concentratio personarum variarum elementorum in strato delegato, solidi periodi fractione, ac topologia structurae LMD.
In hac sectione, primum eventus studiorum nostrorum exhibemus per phase campi simulationis effectus additis Ti vel Ag ad Cu liquefactis inde in diversis morphologiis.Pridie fici.Figura 1 eventus praebet tria dimensiva exemplaria phase campi TaXTi1-X admixtorum ab Cu70Ti30, Cu70Ag30 consecuti et aes purum cum parvo atomico elementorum immiscibilium ab 5 ad 15% liquefacit.Primi duo ordines ostendunt additionem tam Ti et Ag promovere structurarum topologice compaginarum comparatarum ad solutam structuram puri Cu (tertii ordinis).Additio autem Ti, ut expectatur, lacus Ta aucta est, quo minus delaminatio admixtorum X (Ta5Ti95 et Ta10Ti90) impedit et ingens dissolutio stratorum pororum exfoliati in Ta15Ti85 delaminatione causando.Contra, addito Ag (secundo versu) ad structuram topologically relatam omnium partium basin stannum formationem confert cum levi dissolutione iacuit delegatorum.Formatio structurae bicontinuae in Figulis illustratur.1b, quod imagines delegatae structurae ostendit cum profunditate deleminationis a sinistra ad dextram et imaginem solidi liquidi interfaciei ad profunditatem maximam (longe imaginem rectam).
3D phase simulatio campi (128 128 × 128 nm3) ostendens effectum dramaticum augendi solutum in liquido liquefacto in finali morphologiam commixtionis delegati.Nota superior compositionem parentis mixturae (TaXTi1-X) indicat et character verticalis compositionem liquefactionis medii Cu-basi mollientis indicat.Areae cum magno Ta concentratione in structura sine impuris fuscis ostenduntur, et solida liquida interface caeruleis ostenditur.b Simulatio tribus dimensiva Phase campi praecursoris amissionis Ta15Ti85 in Cu70Ag30 liquefacto (190 × 190 × 190 nm3).Primae 3 tabulae solidam regionem delegatae structurae diversis profundis delegationis ostendunt, et ultima compages solum solidum-liquidum inter faciem in maxima altitudine ostendit.Pellicula correspondens (b) in cinematographico 1 additamento ostenditur.
Effectus additionis soluti ulterius explorabatur cum simulationibus campi 2D periodi, quae informationem de modo interfaciali formationis ad frontem delaminationis praebebat et accessum ad maiora spatia et tempora permisit quam simulationes 3D ad modum delaminationis equilibrii.Pridie fici.Figura 2 imagines ostendit simulationis remotionis praecursoris Ta15Ti85 per Cu70Ti30 et Cu70Ag30 liquefactum.Utroque in casu, diffusio-iuncta incrementum valde instabile est.Loco verticaliter in stannum penetrandi, apices rivorum fluidorum tenebroso sinistrorsum et dextrorsum movent in valde complexu trajectorias per processum stabilem incrementi, qui promovet varias structuras quae promovent formationem structurarum topologice relatarum in spatio 3D (fig. 1).Magna tamen differentia est inter Ti et Ag additivorum.Ad Cu70Ti30 liquefactum (Fig. 2a), concursus duorum canalium liquidorum perducit ad concursum umoris solidi interfaciei, quae ducit ad extrusionem ligatorum solidi duobus canalibus ex structura captos et tandem ad dissolutionem. .E contra, pro Cu70Ag30 liquefacto (fig. 2b), Ta locupletatio interfacies inter gradus solidi et liquidi prohibet coalescere ob diminutionem in Ta lacus in liquefactionem.Quam ob rem, compressio vinculi ad frontem deleminationem supprimitur, inde promovens formationem structurarum connectivarum.Interestingly, motus chaoticus oscillatorius canalis liquoris structuram duarum dimensivam creat cum quodam gradu noctis cum suppressa intervalli (fig. 2b).Nihilominus haec alignment stabili incremento vinculi non est.In 3D, inconstans penetratio efficit structuram bicontinuam non coaxialem connexam (Fig. 1b).
Snapshots of 2D periodi campi simulationes Cu70Ti30 (a) et Cu70Ag30 (b) liquefacit ad stannum Ta15Ti85 stannum illustrans incrementum instabilem diffusioni copulatum.Imagines exhibentes varias immunditiae remotionis profunditates ab initiali positione plani solidi/liquidi mensurati.Insets varias regiminas collisiones canalis liquidi ostendunt, ducentes ad detractionem solidorum ligatorum et conservationem Cu70Ti30 et Cu70Ag30 dissolvit, respective.Dominium latitudo Cu70Ti30 est 1024 um, Cu70Ag30 est 384 um.Fasciculus coloratus Ta concentration indicat, et diversi colores inter liquidam regionem (caeruleam), basim mixturae (hyacinthinae), et structuram integram (paene rubram) distinguunt.Horum simulationum cinematographicae lineae in accessionibus 2 et 3, quae in luce collocantur vias implicatas, quae liquidas vias penetrant in instabili diffusione iuncti incrementi.
Alii eventus simulationis agri 2D phase monstrantur in Fig.3.Graph delaminationis profunditatis verfus temporis (clivi v aequalis) in fig.3a ostendit additionem Ti vel Ag ad Cu liquescentem motuum separationis retardat, ut exspectatur.Pridie fici.3b ostendit hanc tarditatem causari per diminutionem in clivo ti concentratione in liquore intra stratum delegatum.Etiam ostendit additionem Ti(Ag) augere (decrescere) intentionem Ti in liquida parte interfaciei (\({c}_{{{{{{{\rm{Ti))))))) ))) ^{l \) ) quae ducit ad lacus Ta, mensura fractio Ta dissolvi in ​​liquefactione ut functionem temporis (Fig. 3c), quae augetur (decrescit) addito Ti(Ag. ).Figura 3d demonstrat pro utroque solutorum solidorum fractionem solidorum supra limen manere ad structuras structurarum bicontinuum topologice cognatarum 28, 29,30.Dum addit Ti ad liquefactionem lacus Ta auget, etiam retentio Ti in solido ligante auget ob aequilibrium phase, quo crescens fractio voluminis ad cohaerentiam structurae sine immunditiis conservandam est.Nostrae calculi plerumque conveniunt cum mensuris experimentalibus fractionis voluminis delaminationis anterioris.
Phase campi simulatio Ta15Ti85 mixturae quantificat diversos effectus Ti et Ag additamenta ad Cu liques in amovendo remotionis motuum ab stannum remotionis profunditatis ut temporis functione (a), in profile retrahitur in liquore ad Ti. stannum remotionis profunditas 400 um (profundum negativam in liquefactionem extra structuram stannum (ante sinistrum) b Ta lacus versus tempus (c) et solida fractio in structuram integram versus compositionem conflandam (d) Concentratio elementorum additorum. in liquefactione molitur per abscissam (d).
Cum celeritas delaminationis frontis tempore decrescit, evolutio morphologiae in delamine ostendit effectum reducendi celeritatis delaminationis.In praecedente periodo campi studii animadvertimus eutectic-sicut copulatum incrementum inde in structuris topologice aligned solutis per remotionem praecursoris Ta15Ti85 stannum per purum aeris liquefactum15.Attamen, dum eiusdem temporis campi simulatio ostendunt (cf. Accessiones Movie 4), cum celeritas anterius compositione satis parva fit, incrementum copulatum instabile fit.Ipsa instabilitas se manifestat in lateralibus scapulis carnium, quae alignitatem impediunt et sic formationem structurarum topologice connexarum promovet.Transitus ab incremento stabili ligato ad incrementum instabilis gestationis occurrit prope xi = 250 nm ad 4.7 mm/s.E contra, delaminatio correspondentis profunditatis xi Cu70Ti30 liquefactum est circiter 40 um ad eandem ratem.Ideo talem transformationem notare non potuimus cum stannum remoto cum liquefacto Cu70Ti30 (vide Movie Accessiones 3), quod addit 30% Ti ad liquefactionem significanter minuit stannum remotionem cinematicam.Postremo, licet diffusio-iuncta incrementa instabilis sit propter tardiorem delaminationem motuum, spatium λ0 duris vinculis ad delaminationem frontis dure obedit \({\lambda }_{0}^{2}V=C\) legi stationariae. incrementum 15,31 ubi c est constans.
Ad explorandum praedictiones Paschae simulationis campi, experimenta mixturae remotionis fiebant cum exemplis maioribus et temporibus remotionis mixturae longioris.Figura 4a est schematicum schematicum ostendens clavem parametri structurae delegatae.Tota profunditas delaminationis aequatur xi, distantia a termino initiali solidi ac liquidi augmenti ad frontem delaminationis.hL distantia ab initiali solido-liquido interfaciei ad marginem delegatae structurae ante etching.Magna hL Ta fortis indicat ultrices.Ex imagine exempli SEM delegati metiri possumus magnitudinem hD structurae delegatae ante etching.Cum tamen liquefactio etiam ad cella temperiem solidet, structuram delegatam sine vinculis retinere potest.Itaque liquefactum (aeris opulentum phase) ad structuram transitus assequendam, et hC ad magnitudinem transitus structurae quantitatis adhibitam habemus.
Schematica diagramma evolutionis morphologiae per remotionem immunditiarum ac parametri geometricae determinationis: crassities iacuit lacus Ta hL, crassitudo structurae deaminatae hD, crassitudo structurae connexionis hC.(b), (c) Experimentalis sanatio phase agri simulationis consequitur sectiones transversales SEM comparans ac 3D morphologiam Ta15Ti85 mixturae paratae ex puro Cu(b) et Cu70Ag30 liquefacit, cedens vincula topologica aequabili structurae magnitudine vinculi (c), talea scale 10 µm.
Cruces sectiones structurarum delegatorum in fig.4b,c confirmamus praecipuas praedictas effectus addendi Ti et Ag ad Cu liquescentem in morphologiam et motuum offensionis delegatorum.Pridie fici.Figura 4b ostendit regionem inferiorem SEM incisam (sinistram) Ta15T85 mixtam immersionem in cuprum purum pro 10 s ad altitudinem xi ~ 270 µm.In mensura experimentali temporis scala, quae plures ordines magnitudinis maior est quam simulationes campi phase, velocitas anterius decocta infra supradictum limen velocitas 4,7 mm/s, infra quam firmum incrementum eutecticum vinculi instabile fit.Ideo structura super cortices frontem expectatur ut topologically plene connexa sit.Ante engraving, tenue stratum basis mixturae omnino dissolutum est (hL = 20 µm), quod cum Ta lacus associatum est (Tabula 1).Post chemicam etingificationem aeris-diviti temporis (recte), solum tenue stratum mixturae delegatae (hC = 42 µm) remanet, ostendens multum delegatae structurae integritatem structuram amissam in engraving et non, ut expectatur, topologice religata est. Fig. 1a).rectissima imago in tertio ordine).Pridie fici.4 c ostendit plenam SEM sectionem transversalem et 3D imagines escificationis Ta15Ti85 mixturae per immersionem remotae in Cu70Ag30 liquefactum pro 10 s ad altitudinem circiter 200 µm.Cum cortices profunditas theoretice praedicitur crescere cum \({x}_{i}(t)=\sqrt{4p{D}_{l}t}\) motuum moderatorum diffusio (vide Nota additamenta 4) 15 16, Cum additis 30% Ag ad Cu meltum, decrementum in profundo separationis ab 270 µm ad 220 µm respondet decremento Peclet numeri p per factorem 1.5.Post chemicam structuram Cu/ag divitem phase (recte), tota delegata structura integritatem structuralem retinet (hC = 200 µm), demonstrans eam basically praeditam topologice structuram bicontinuam (Figura 1, rectissimae imaginis) secundo et integro copulatam esse. imo row).Omnes mensurae baseos offensionis Ta15T85 delegatae in variis tabellis in Tabula compendiantur.1. Nos etiam eventus praesentes habemus admixtiones turpium incorruptarum Ta10Ti90 in variis tabescentibus, conclusiones nostras confirmantes.Mensurae lacus crassitudine strato Ta demonstraverunt structuram dissolvi in ​​Cu70Ag30 lique (hL = 0 μm) minorem esse quam in puro Cu melt (hL = 20 µm).Contra, addita Ti ad liquefaciendum structuras inbecillius mixtas dissolvit (hL = 190 µm).Decrementum dissolutionis delegatae structurae inter purum Cu meltum (hL = 250 μm) et Cu70Ag30 liquefactum (hL = 150 µm) magis pronunciatur in mixtis delegatis secundum Ta10Ti90.
Ad diversorum dissolvit effectum, addita quantitatis analysi effectuum experimentalium in Fig. 5 egimus (cf. etiam Accessiones Datae 1).Pridie fici.Figurae 5a-b ostendunt distributiones diversorum elementorum concentratio metiri secundum directionem exfoliationis in experimentis exfoliationis in puro Cu melt (fig. 5a) et Cu70Ag30 liquefacto (fig. 5b).Concentrationes variarum elementorum contra spatium d a delaminatione anteriore usque ad extremum iacuit delaminationis in solido ligante et Phase liquida (ditata in Cu vel CuAg) tempore delaminationis excogitatae sunt.Dissimilis ECD, ubi retentio miscibilium elementorum per ratem separationis determinatur, in LMD, remissio in solido ligante determinatur aequilibrio locali thermodynamico inter gradus solidi et liquidi et sic coexistentia proprietatum solidi ac liquida augmenta.Alloy State Schematum.Ob dissolutionem Ti a base offensionis, defectus Ti decrescit cum crescente d ex delaminatione ante ad marginem strato delaminationis.Quam ob rem, Ta coniunctio aucta est cum d in fasciculo augendo, qui cum simulatione campi phase congruebat (Supplementary Fig. 5).The concentration in the Cu70Ag30 liquefactio levius cadit quam in puro Cu liquescit, quod constat cum rate remotionis stannum tardiori.Mensurata concentratio profile in ficus.5b etiam ostendunt intentionem collectionum Ag et Cu in liquore non prorsus constantem esse per lavacrum offensionis delegati, cum in simulatione periodi agri haec proportio sumpta sit constans in simulatione liquefacti sicut. pseudo-elementum Cu70Ag30.Quamvis hac differentia quantitatis, exemplar agri phase praedominantem capit effectum qualitativum addendi Ag in supprimendis ta ultrices.Plene exemplar quantitatis de retrahitur graduum omnium quattuor elementorum in solidis ligatorum et liquidorum requirit accuratiorem quattuor-componentem exemplar schematis TaTiCuAg Phase, quod est extra ambitum huius operis.
Profiles concentratio mensurata pendens distantia d a delaminatione ante stannum Ta15Ti85 in (a) pura Cu melt et (b) Cu70Ag30 liquescat.Comparatio mensurati voluminis fractionis solidorum ρ(d) structurae delegatae (linea solida) cum praedictio theoretico aequationi sine lacus Ta (linea allisa).(1) (c) Inflare aequationem vaticinii.(1) Equatio correcta in fronte delaminationis.(2) Hoc est, Ta lacus putatur.Mediocris vinculi latitudinem λw et distantiam λs metire (d).Vexillum erroris deviationis repraesentet.
Pridie fici.5c comparat volumen mensuratum fractionem solidorum ρ(d) (linea solida) pro puro delegato Cu et Cu70Ag30 structurae e liquefactione cum theoretica (linea elisa) ex massa conservationis consecuta utens retrahitur in solido ligante mensurata Ta \({ c }_ {Ta}^{s}(d)\) (Fig. 5a,b) et lacus Ta et excessus Ta inter vincula cum diversis profundis separationis negligunt.Si Ta mutatur ex solido in liquidum, omnes Ta in stannum basi contentae in solidum redimari debent.Ita in quovis tabulato structurae remotae perpendicularis ad directionem offensionis remotionis, conservationem massae significat \({c}_{Ta}^{s}(d){S}_{s}(d) )={c}_ {Ta}^{0}(d){S}_{t}\), ubi \({c}_{Ta}^{s}(d)\) et \({c }_{Ta }^ {0}\) sunt concentrationes Ta positionis d ligantis et matricis mixturae, respective, et Ss(d) et St areae crucis-sectionales duri ligantis et totius regionis longinquae, condiderunt.Haec praedicit solidorum fractionem in tabula remota remota.
Hoc facile applicari potest ad structuram delegatorum purorum Cu et Cu70Ag30 liquefactum utendo correspondente \({c}_{Ta}^{s}(d)\) curvae lineae caeruleae respondentes.Hae praedictiones superimpositae sunt in Fig. 5 c ostendens ignorare Ta lacus esse pauperem predictorem voluminis distributionis fractionis.Leak-liberum massa conservationis denuntiat diminutionem monotonicam in fractione voluminis cum d crescente, quae qualitatem in puro Cu liquescit, non autem in Cu70Ag30 liquescit, ubi ρ(d) minimum habet.Praeterea haec notabilis aestimatio fractionum voluminis ducit ad frontem separationis utriusque dissolvit.Pro minimis mensurabilibus d ≈ 10 µm, praedicta ρ valores utriusque tabescentis excedunt 0,5, dum valores mensurati ρ pro Cu et Cu70Ag30 liquefacti sunt paulo altiores quam 0.3 et 0.4, respective.
Ut principales partes Ta lacus extolleremus, tunc ostendemus discrepantiam quantitatis inter valores ρ mensurati et praedictam circa frontem compositionis posse eliminari per expolitionem theoreticas nostras praedictiones ut hoc ultrices includant.Ad hunc finem, computandum numerum atomorum Ta atomorum e solido in liquidum fluentem, cum prior labes per intervallum xi = vΔt, tempore intervalli xi = vΔt, ubi \(v={\dot{x\. )) _{i }(t )\) - delaminatio rate, profunditas et tempus derivari potest ex notissima relatione \({x}_{i}(t)=\sqrt{4p{D}_{l}t }\) deaeration.Lex localis conservationis massae in fronte separationis (d ≈ 0) talis est ut ΔN = DlglΔtSl/va, ubi gl clivus atomorum in liquore retrahitur, va est volumen atomicum respondens intentioni definitae. fractio atomica, et Sl = St Ss est area crucis-sectionalis liquoris in fronte delaminationis.GL Concentratio gradientis computari potest, si atomorum intentio Ta atomorum valorem constantem \({c}_{Ta}^{l}\) habeat ad interfaciem, et perexiguum est in liquefactione extra stratum exfoliatum, quod dat \({g}_{l}={c}_{Ta}^{l}/{x}_{i}\) Ita, \({{\Delta}}N=({{\Delta} { x}_{i}{S}_{l}/{v}_{a}){c}_{Ta}^{l}/(2p)\).Cum frontem ad distantiam xi moveatur, solida fractio aequatur totali numero atomorum Ta atomorum a basi amixtione remota, \({{\Delta}}{x}_{i}{S}_{t} { c }_{Ta}^ { 0}/{v}_{a}\), ad summam numeri Ta atomorum in liquidum N stillante, & in solidum ligans inclusum \({{ \Delta} }{x}_{i}{S}_{s }{c}_{Ta}^{s}/{v}_{a}\).Haec aequatio, una cum superiore expressione pro ΔN et relationibus St = Ss + Sl et augmenta in fronte delaminationis.
In limite nullae solutionis Ta atomorum, quae ad praenuntiationem absentiae liberorum reducit, \(\rho ={c}_{Ta}^{0}/{c}_{Ta}^{s} \)liquid( \({c }_{Ta}^{l}=0\)).Valoribus \({c}_{Ta}^{l}\ circa 0.03\) ex mensuris experimentalibus (non in Fig. 5a, b) exhibitis et Peclet numeris p ≈ 0.26 et p ≈ 0.17 ac solidis concentratione \ ({c}_{Ta}^{s}\proxime 0.3\) et \({c}_{Ta}^{s}\proxime 0.25\) pro Cu et Cu70Ag30 liquefactum respective obtinemus valorem praedictum ipsius liquefactionem , ρ ≈ 0,38 et ρ ≈ 0.39.Haec praedicta quantita- tive in satis bene concordant cum mensuris.Reliquae differentiae (praedictae 0,38 vs. mensuratae 0.32 pro puro Cu liques et 0,39 praedictae vs. mensuratae 0.43 pro Cu70Ag30 liquescunt) explicari possunt maiore mensurae incertae pro valde depresso concentratione Ta in liquidis (\({c }_{Ta. }^{l}\proxime 0.03\)), quod expectatur paulo majus in liquefactione aeris puri.
Etsi experimenta praesentis in basi certis admixtionibus et elementis liquescentibus fiebant, exspectamus eventus analysi horum experimentorum adiuvabit ad aequationes hauriendas.(2) Lata applicabilitas ad alios LMD systemata doping et alios modos relatos ut Firmus Publica Impuritas remotio (SSD).Adhuc, influxus lacus elementorum immiscibilium in structura LMD penitus neglecta est.Hoc maxime debetur quod hic effectus in ECDD non significans est, adeoque simpliciter positum est NMD simile esse rec.Clavis autem differentia inter ECD et LMD est quod in LMD solubilitas elementorum immiscibilium in liquidis valde augetur ob collationem elementorum miscibilium in liquida parte interfaciei (\({c}_{Ti} ^{ l}\)), qui vicissim retrahitur elementorum immiscibilium (\({c}_{Ta}^{l}\)) in liquida parte interfaciei minuit fractionem solidi status aequationis solidi praedictae. .(2) Haec emendatio ob id quod solidum liquidum interfacies in LMD est in aequilibrio loci thermodynamici, tam alta \({c}_{Ti}^{l}\) adiuvat ad emendandum \({c} _ {Ta} ^{l}\ Similiter altus \({c}_{Ti}^{s}\) permittit Cu duris nexibus incorporari, & solidi Cu concentratio in his nexibus circiter 10% paulatim variatur. decrementa ad valores neglegenda sunt ad marginem tabulae parvae delegatae (Supplem. Fig. 6). E contra, electrochemicus amotio Ag ab AgAu mixtorum per ECD est reactionis non aequilibrii quae solubilitatem Au in non auget. electrolytici. Praeter LMD, etiam speramus eventus nostros applicabiles esse ad statum solidum impellentem, ubi solidus terminus expectatur ut aequilibrium thermodynamicum loci in mixtura remotionis conservandum sit. Haec exspectatio confirmatur quod mutatio in fractione voluminis solidorum in strato delegato SSD structurae observatum est, quasi I, durante delegatione dissolutio ligamenti solidi, elementorum immiscibilium associatorum.
et aequ.(2) Ut significant diminutionem solidi fractionis in stannum remotionis anterioris per Ta lacus praedicere, etiam necesse est rationem traiectionis in stannum remotionis ta regione considerare ut fractionem solidam in tota distributione intelligas. stannum remotionis iacuit, quod constat ex puris cupri et Cu70Ag30 liquefactis.Pro Cu70Ag30 liquefactum (linea rubra in Fig. 5c), ρ(d) minimum circiter dimidium iacuit delegati habet.Hoc minimum est ex eo quod summa moles Ta in duro ligamento prope marginem strati delegati maior est quam in stannum basi contentum.Hoc est, d ≈ 230 µm \({S}_{s}(d){c}_{Ta}^{s}(d)\, > \,{S}_{t}{c} _ {Ta}^{0}\), vel omnino aequivalens, mensurata ρ(d) = Ss(d)/St ≈ 0.35 multo maior est quam aequatio praedicit.(1) Nulla lacus\({c}_{Ta}^{0}/{c}_{Ta}^{s}(d)\approx. 0.2\).Hoc significat partem evadendi Ta transferri ab anteriore separatione in regionem remotam ab hac fronte, diffundens liquorem et per interfaciem solidam liquidam, ubi redeposita est.
Haec redepositio oppositum effectum habet Ta lacus ad ditent Ta dorsatores duri, et distributio dura fractionis qualitative explicari potest sicut trutina lacus et redepositionis.Pro Cu70Ag30 liquefacto, Ag retrahitur in liquore augendo cum d (linea fusca punctata in Fig. 5b) ad reducendum Ta lacus decrescendo Ta solubilitatem, quae incrementum in ρ(d) ducit cum d crescendo postquam minimum attingit. .Hoc solidam portionem satis magnam obtinet ne ruptio ob dimissionem duri vinculi, unde explicatur cur structurae in Cu70Ag30 delegatae dissolutiones structurae integritatem post engraving retinent.E contra, pro puro aere liquefacto, lacus et redepositione fere se mutuo elidunt, ex lento reductione in solidorum infra limen fragmentorum maxime delegatorum iacuit, solum tenuissimum stratum relinquens quod integritatem structuralem prope limitem retinet. delegatum iacuit.(Fig. 4b, Table 1).
Hactenus, analyses nostrae maxime ad explicandum valentem influxum elementorum miscibilium in explicando medio solidi fractionis ac topologiae structurarum delegatarum explicaverunt.Nunc nunc accedamus ad effectum huius lacus in ruditione bicontinuum structurae intra stratum delegatum, quod plerumque accidit in LMD propter altos temperaturae processus.Hoc differt ab ECD, ubi coquens virtualiter nulla est in remotione offensionis, sed causari potest per furnum in superioribus temperaturis post remotionem offensionis.Hactenus, in LMD grossa sub suppositione exemplata est, ut ob diffusionem elementorum immiscibilium in solido liquido interfacii, similis superficiei diffusioni mediatae rudimento structurarum nanoporae ECD annatarum.Ita vinculum magnitudinis adhibitum est ut normae scalares leges ampliationis capillares imitarentur.
ubi tc est tempus crassum, definitur tempus post transitum delaminationis ante in profundum xi intra stratum delaminationis (ubi λ valorem initialem λ00 habet) usque ad finem experimenti delaminationis, et scalis index n = 4 superficiem diffundit.Eq caute utendum est.(3) Interpretare mensuras λ et distantiae d pro structura finali sine immunditiis in fine experimenti.Inde accidit quod regio circa marginem delegati iacuit diutius dilatare quam regionem circa frontem.Hoc fieri potest cum adiectis aequationibus.(3) Communicatio cum tc et d.Haec relatio facile obtineri potest, praedicens altitudinem remotionis offensionis functionem temporis \({x}_{i}(t)=\sqrt{4p{D}_{l}t}\); quod dat tc(d) = te − tf(d), ubi te est duratio experimenti totius \({t}_{f}(d)={(\sqrt{4p{D}_{l} {t}_{ e } }-d)}^{2}/(4p{D}_{l})\) tempus est frontis delaminationis altitudinem attingere aequalem profunditatem finalem delaminationis minus d.Plug hanc expressionem pro tc(d) aequationem.(3) Predict λ(d) (cf. addita nota 5).
Ad hanc praedictionem probandam, mensuras latitudinis et distantiae inter fasciculos in plena sectionibus transversis delegatorum structurarum quae in Figura Supplementaria exhibitae demonstravimus 9 pro puro Cu et Cu70Ag30 liquefacto demonstravimus.Ab linea perpendicularis perpendicularis ad directionem delaminationis ad diversa spatia d a fronte delaminationis, consecuti sumus latitudinis mediocris λw(d) fasciculorum Ta-dives et mediocris distantia λs(d) inter fasciculos.Hae mensurae in fig.5d et cum praedictis aequationis collato.(3) in accessionibus Fig. 10 pro diversis valoribus n.Comparatio ostendit superficiem diffusionis indices n = 4 praedictiones pauperum dat.Praedictio haec non signanter emendatur eligendo n = 3 pro magnitudine diffusionis mediatae capillaris coagulationis, quam naively expectet ut aptiorem ex lacus Ta lacus in liquorem aptius praebeat.
Hanc quantitatis discrepantiam inter theoriam et experimentum mirum non est, cum Eq.(3) capillarium rudimentum describit in fractione constanti voluminis ρ, dum in LMD solidorum fractio ρ non est constans.ρ mutat localiter intra iacum remotum in fine amissionis amissionis, ut in fig.5c.ρ etiam mutat cum tempore durante immunditiarum remotione ad profunditatem certae remotionis, a valore remotionis anterioris (quae in tempore proxime constans est et sic independenter ab tf et d) usque ad valorem mensuratum ρ(d) in Fig. 5c ultimo tempore correspondentes.Ex ficu.3d, aestimari potest quod valores anteriores labe circa 0.4 et 0,35 pro AgCu et puro Cu liquescunt, respective, qui in omnibus casibus altior est quam valor finalis ipsius ρ tempore te.Interest notandum quod decrementum ρ cum tempore fixum d est directa consequentia praesentiae detentio gradientis elementi miscibilis (Ti) in liquore.Cum reiectio Ti in liquidis decrescat cum crescente d, aequilibrium retrahitur Ti in solidis etiam munus decrescentem ipsius d, quae dissolutionem Ti a nexibus solidis et diminutionem solidae fractionis super tempus ducit.Temporalis mutatio in ρ etiam afficitur lacus et redepositionis Ta.Ita, propter additos effectus solutionis et repraecipitationis, exspectamus ut in LMD voluntate coagulatio plerumque in fractionibus volubilis non constantibus occurrat, quae ad evolutionem structuralem ducunt praeter capillarem ruditatem, sed etiam ob diffusionem in. humores et non solum per limites solidi et liquidi.
Aequatio facta.(3) Latitudo ligaminis et mensurarum spatiorum pro 3 ≤ n ≤ 4 non quantitatis sunt (Supplem. Fig. 10), suggerens dissolutionem et redepositionem non ob reductionem interfacientem in hoc experimento dominantem partes agere.Nam capillares grossitiem, λw et λs eandem dependentiam ab d habere debent, cum Fig. 5d ostendit λs multo velocius cum d augeri quam λw purum Cu et Cu70Ag30 liquefactum.Cum theoria rudis dissolutio et redepositio consideretur ad explicandas mensuras illas quantita- tive, haec differentia expectatur qualitative, cum plena dissolutio vinculorum ad incrementum distantiae inter vincula conferat.Praeterea λs Cu70Ag30 liquefacti maximam valorem ad marginem lavacri sine mixtura attingit, at quod λs purissimi aeris liquefacti pergit crescere monotonice, explicari potest per incrementum Ag retrahitur in liquore, ubi. d explicatur ρ(d) in Fig. 5c moribus nonmonotonicis.Ag concentration augendo cum d augendo supprimit Ta lacus et ligans dissolutionem, quae decrescentia in λs post ad maximum valorem ducit.
Denique notandum est quod studia computatralia capillaribus in assiduo volumine fractionis coagmentationis ostendunt, cum fractio voluminis infra limen cadit circiter 0.329.30, structura fragmentorum in grossitudine.In praxi, hoc limen leviter inferius potest esse quod ruptio et reductionis genus concomitantis accidit in scala comparabilis vel maior quam tota stannum remotionis tempus in hoc experimento.Quod structurae delegatae in Cu70Ag30 liquefaciunt, integritatem structuralem suam retinent, etiamsi ρ(d) leviter infra 0,3 in media parte d indicat, fragmentum, si quid ex parte contingit.Volubilis fractionis limen pro ruptione etiam a dissolutione et re- cipitatione pendere potest.
Hoc studium duas conclusiones principales trahit.Primum, et magis utilius, topologia structurarum delegatorum ab LMD productarum moderari potest, excerpendo liquescat.Eligendo liquefactum reducere solubilitatem elementi immiscibilis A basi AXB1-X in liquefactione, quamvis limitata, creari potest valde delegata structura, quae suam cohaerentiam retinet etiam in humilibus intentionibus areae elementi X et integritatis structurae. .Hoc ECD25 possibile fuit, non autem LMD.Secunda conclusio, quae est magis fundamentalis, est cur in LMD integritas structuralis conservari possit modificatione medii delegantis, quod est in se iucundum et explicare posse animadversiones TaTi mixturae in puro Cu et CuAg liquescit in, sed etiam in magis generaliter declarare momenti, prius minoris differentiae inter ECD et LMD.
In ECD, cohaerentia structurae conservat immunditiam remotionis rate in humili gradu X conservando, quae perdurat per tempus certum impulsum vim parvam, ut satis sit elementum miscibile B in solido ligante per immunditiam remotionem conservare. solidorum solidorum.fractio ρ satis magna est ad praecavendam ruptionem25.In LMD, stannum remotionis rate \(d{x}_{i}(t)/dt=\sqrt{p{D}_{l}/t}\) decrescit cum tempore propter diffusionem limitatorum mominum.Ita, quodcumque compositionis genus liquescat, quod numerus p tantum Peclet afficit, delaminatio rate cito attingit valorem parvum satis ad retinendum sufficientem quantitatem B in solido ligante, quod directe reflectitur in eo quod ρ ad delaminationem. frons proxime constans cum tempore manet.Res et supra limen ruptio.Sicut per phase campi simulationis ostenditur, ramentum cortices etiam cito ad valorem parvum sufficit ad stabiliendum incrementum vinculi eutectici, quo faciliorem reddit formationem structurarum topologice religatorum ob lateralem motum lamellarum gestationis.Ita principale differentia fundamentalis inter ECD et LMD in evolutione delaminis anterius consistit per structuram interiorem iacui post scindendum et ρ, quam in rate delaminationis.
In ECD, ρ et connectivity constant per stratum remotum.In LMD, e contra, uterque intra iacuit variat, quod in hoc studio clare ostenditur, quod intentionem atomicam et distributionem ρ per altitudinem structurarum delegatarum a LMD creatarum describit.Huius mutationis duae sunt rationes.Primo, usque ad nullam solubilitatem limitis A, retrahitur gradiente B in liquore, qui abest in DZE, inducit detentionem gradientem A in ligante solido, quod est in aequilibrio chemico cum liquido.CLIVUS A, vicissim, gradientem ρ intra lavacrum sine immunditiis inducit.Secundo lacus A in liquorem ob solubilitatem non-nullam amplius modulatur variationem localem ρ in hoc strato, cum reducta solubilitate adiuvans ad conservationem altioris et plus spatii uniformem ad conservandum connectivity.
Denique evolutio vinculi quantitatis et connexionis intra stratum delegatum in LMD est multo magis implicatum quam superficies diffusio-stricta capillaribus in constanti volumine fractionis coagulata, sicut antea cogitaverat per analogiam cum structurae nanoporaeis annatarum ECD structurarum ruditate.Ut hic patet, in LMD coagulatio fit in spatiotemporaliter variato solidae fractionis et typice afficitur translatione diffusione A et B in statu liquido a delaminatione anteriori ad marginem iacuit dissoluti.Leges scalae capillares ob diffusionem grossitiem vel molem diffusionis limitatam non possunt quantitare mutationes in latitudine et distantia inter fasciculos in strato delegato, si A et B onerariis cum gradibus concentrationis fluidis coniunguntur partes aequales vel identicae ludere.Plus quam reducendo aream instrumenti.Explicatio theoriae, quae varias has influentias considerat, magna est exspectatio in futurum.
Titanium-tantalum mixturae binariae ab Arcast, Inc (Oxford, Maine) emptae sunt utens 45 kW Ambrell Ekoheat ES inductionis copiae potentiae et fuscinis aquae refrigeratae aeris.Post varios calores, unumquodque stannum in temperatura intra CC° C. punctum 8 horis annexum est ad liquationem homogenizationis et incrementi frumenti consequendam.Exemplaria ab hoc domino incocta incisa erant ad fila Ta maculosa iuncta et ex bracchio robotico suspensi sunt.Thermae metallicae mixturae 40 g Cu (McMaster Carr, 99.99%) praeparatae sunt cum Ag (Kurt J. Lesker, 99.95%) vel particulis Ti particulis ad altam potestatem utentes 4 kW Ameritherm Easyheat inductionis calefactionis usque ad plenam dissolutionem.balneis.plene calefacta liquescunt.Virtutem minuere et balneum move et aequilibrare media hora ad reactionem temperatus 1240°C.Deinde brachium roboticum demissum est, specimen immergitur in balineo ad tempus praefinitum et ad refrigerandum removetur.Omnis calefactio offensionis et LMD in atmosphaera argonis altae puritatis (99.999%) peracta est.Post stannum evulsum, sectiones crucis exemplorum politae et examinatae sunt utentes microscopia optica et microscopia electronica intuentes (SEM, JEOL JSM-6700F).Analysis elementalis per spectroscopium X-ray spectroscopium dispersivum industria fiebat (EDS) in SEM.Tria-dimensionalia microstructura exemplorum delegatorum observata est solvendo periodum solidificatam aeris divitem in solutione acidi nitrici 35% (gradus analytici, Fluka).
Simulatio facta est per exemplum ante enucleatum agri periodi decoctionis ternarii alloy 15 .Exemplar evolutionem campi paschalis refert , quae distinguit inter gradus solidos et liquidos, ad campum concentrationis ci offensionis elementorum.Tota libera vis systematis exprimitur
ubi f(φ) est duplex claustrum potentiae cum minimis in φ = 1 et φ = 0 solidis et liquidis respondens, respective, et fc(φ, c1, c2, c3) est chemicae adiumentum ad libertatem voluminis describentis densitatem energiam. de proprietatibus thermodynamicis offensionibus.Simulare remotionem puri Cu vel CuTi in mixtiones TaTi liquefacit, eadem forma fc(φ, c1, c2, c3) et parametris utimur ac in comparatione.15. Ad admixtiones TaTi cum CuAg liquefacto removere simpliciores sumus systema quaternarium (CuAg)TaTi ad systema ternarium efficax cum parametris diversis secundum Ag retrahitur, de quibus in Nota Accessione 2. Aequationum evolutionis pro Phase campi et campi capti sunt in forma variante in forma
Ubi \({M}_{ij}={M}_{l}(1-\phi){c}_{i}\left({\delta}_{ij}-{c}_{j} \) Mobilitas atomica est matrix, et Lϕ motuum affectionis atomicae in solido liquido interfaciei regit.
Experimentalis notitia eventus huius studii sustinens in tabella notitia supplementaria inveniri potest.Simulatio parametri dantur in informationis.Omnia data etiam a propriis auctoribus postulantibus praesto sunt.
Wittstock A., Zelasek W., Biner J., amicus SM et Baumer M. catalystae auri nanoporosae ad low temperie gas- phase oxidative copulationem methanoli selectivam.Science 327, 319-322 (2010).
Zugic, B. et al.Dynamica recombinatio catalyticam activitatem catalyseos auri-argentos offensionis catalystarum determinat.Alma mater Nationalis.16, 558 (2017).
Zeis, R., Mathur, A., Fritz, G., Lee, J. Erlebacher, J. Platinum aurum nanoporum obductis: efficientem humilem pt oneratisque electrocatalyticum ad PEM cibus cellulis.Journal #165, 65-72 (2007).
Snyder, J., Fujita, T., Chen, MW et Erlebacher, J. Oxygen reductionem in liquidum conflatilem nanoporosum electrocatalyticum compositum.Alma mater Nationalis.9, 904 (2010).
Lang, X., Hirata, A., Fujita, T. et Chen, M. Nanoporous hybrida metallo/oxydi electrodes electrochemicae supercapacitores.National nanotechnologia.6, 232 (2011).
Kim, JW et al.Optimization fusionis niobii cum metallo liquescit ad structuras raris pro capacitoribus electrolyticis creandis.Acta.84, 497–505 (2015).
Bringa, EM etc. An materiae nanoporae femper obsistant?Nanolet.12, 3351–3355 (2011).